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RNase A

牛胰腺核糖核酸酶A(冻干粉),配溶解液

货号 名称 规格 价格(元)
RN-1g RNase A 1g 1000
RN-10g RNase A 10g(工业包装) 6500
RN-100g RNase A 100g (工业包装) 询价
   
产品简介 实验流程

核糖核酸酶能专一性地作用于嘧啶碱基,分解RNA从而得到含有3'-UMP,3'-CMP,及其低聚核苷酸。核糖核酸酶是由单链多肽链组成,为分子量约1.4万的球状蛋白质,虽对于稀酸、热、蛋白质分解酶极为稳定,但在碱中不稳定。核糖核酸酶主要用作生化试剂,是核酸研究的工具酶。本产品是从牛胰腺中分离提取的,并用亲和层析的方法进化纯化而制备的高纯度核糖核酸酶A,本产品已高效去除其它核酸酶污染。

 
 
提取流程
在质粒提取试剂盒中广泛应用,添加于重悬液Buffer P1,浓度为100~300ug/ml。
在基因组DNA制备过程,添加1-2mg/ml至消化液中,消化和降解RNA
 
产品特性与优点
  • 高活性, >50U/mg
  • 高性价比
  • 高纯度,杂蛋白污染低
  • 无DNase残留或痕量DNase
 
产品参数
CAS号 9001-99-4
分子量 13.7 KDa
性状 白色或淡黄色的冻干粉
纯度 ≥60% RNase A (SDS-PAGE分析结果)
比活性 &gt50Kunitz units/mg protein
保存条件 保存条件 -20-8°C。 核糖核酸酶A在加热和去污剂条件下都很稳定,可耐受100oC高温处理。
DNase残留检测 未检测。 在10ul(含200ng Plasmid)溶液中,加入RNase A至终浓度为50~100ug/ml时,室温放置30分钟,电泳后主带明显,无明显降解现象。
应用 质粒提取和DNA提取过程中去除RNA污染。
 
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说明书
RNase A性能验证报告
RNase A稳定性报告
 
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